Смотреть все акции августа. |Перейти
Код 86254

Неомектин 1% Раствор для инъекций, 10 мл

Для лечения и профилактики паразитарных заболеваний у жвачных животных и свиней

Добавить в избранное
5.58 руб.
7.44 руб.
Количество

Доставка в г. Минск

Курьером — 08.08.2026

Самовывоз из ПВЗ в г. Минск — 12.08.2026

Характеристики
Бренд:
Страна происхождения бренда:
Россия
Форма выпуска:
Производство:
Информация о товаре

Неомектин 1% (Neomectin 1%) – инъекционный раствор для лечения и профилактики паразитарных заболеваний у жвачных животных и свиней.

Преимущества:

  • Широкий спектр действия против внутренних, наружных паразитов и их личинок
  • Длительная защита до месяца
  • Применяется разным видам животным
  • Отсутствие местных реакций в месте введения
  • Легко набирается в шприц
  • Простое применение животным

Международное непатентованное наименование - ивермектин.

Лекарственная форма:

Раствор для инъекций.

Неомектин 1% в качестве действующего вещества в 1 мл содержит: ивермектин — 10 мг и вспомогательные вещества: спирт этиловый, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.

Фармакологические свойства:

Неомектин 1% относится к группе противопаразитарных лекарственных средств.

Ивермектин, входящий в состав препарата — соединение класса макроциклических лактонов, обладает выраженным системным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно—кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1% относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не обладает тератогенными, эмбриотоксическими и мутагенными свойствами. Во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.

Порядок применения:

Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

  • крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
  • овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;
  • оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
  • свинья при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

Противопоказанием к применению препарата Неомектин 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

В связи с выделением ивермектина с молоком, запрещается применение Неомектина 1% дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

При работе с препаратом Неомектин 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Не допускается применение препарата беременным самкам менее чем за 28 суток до предполагаемых родов.

Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

  • крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
  • свиньям — 1 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 – 10 дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 – 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений и осложнений использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.

Неомектин 1% не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Форма выпуска:

Выпускают Неомектин 1% расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 500 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми или комбинированными колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 50, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки. Флаконы вместимостью 500 мл помещают в транспортную тару без вторичной упаковки. Допускается упаковка флаконов по 100 мл в транспортную тару без помещения в пачку. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

Условия хранения:

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.

Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности:

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток.

Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Производитель (завод): ООО «АПИЦЕННА», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе. владение 4

Импортер: ООО «Ветторгпартнер», 220024, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Бабушкина, 60Б, пом.3

Условия и сроки хранения: Дата изготовления, номер партии, условия хранения, срок годности указаны на упаковке.

Отзывы
0 отзывов
Войдите, чтобы получить возможность оставлять отзывы.
Похожие товары
Покупать зоотовары удобнее с мобильным приложением!

Приятный интерфейс и быстрый доступ к самому большому каталогу зоотоваров Беларуси!

Позвоните нам