Триланер Таблетки для собак, 3 табл

Триланер (Trilanerum) – комбинированный ветеринарный препарат, предназначенный для защиты собак от широкого спектра наружных и внутренних паразитов.

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: сароланер, моксидектин, пирантел.

Выпускают в следующих дозировках:

• Триланер 3 мг/0,06 мг/12,5 мг,
• Триланер 6 мг/0,12 мг/25 мг,
• Триланер 12 мг/0,24 мг/50 мг,
• Триланер 24 мг/0,48 мг/100 мг,
• Триланер 48 мг/0,96 мг/200 мг.

Лекарственная форма: таблетки.

В 1,0 г препарата содержится 24 мг сароланера, 0,48 мг моксидектина и 100 мг пирантела (в форме пирантела памоата), а также вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, дрожжи, неактивные, целлюлоза микрокристаллическая, поливиншширролидон, кросповидон, аспасвит Ц200, ароматическая добавка кальция стеарат, тальк.

В одной таблетке Триланер 3 мг/0,06 мг/12,5 мг, Триланер 6 мr/0,12 мг/25 мг, Триланер 12 мг/0,24 мг/50 мг, Триланер 24 мг/0,48 мг/100 мг, Триланер 48 мг/0,96 мг/200 мг в качестве действующих веществ содержится соответственно:

• 3 мг, 6 мг, 12 мг, 24 мг и 48 мг сароланера;
• 0,06 мг, 0,12 мг, 0,24 мг, 0,48 мг и 0,96 мг моксидектина;
• 12,5 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг и 200 мг пирантела (в форме пирантела памоата).

По внешнему виду Триланер 3 мг/0,06 мг/12,5 мг и Триланер 6 мг/0,12 мг/25 мг представляют собой плоскоцилиндрические таблетки с риской, а Триланер 12 мг/0,24 мr/50 мг, Триланер 24 мг/0,48 мг/100 мг и Триланер 48 мг/0,96 мг/200 мг - двояковьпуклые таблетки от светло-желтого до светлокоричневого цвета допускается наличие темных вкраплений.

Фармакологические свойства:

Триланер относится к препаратам фармакотерапевтической группы - противопаразитарные средства в комбинациях.

Сароланер - соединение изоксазолиновой группы, активно в отношении блох: Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis; клещей: Jxodes spp., Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Sarcoptes scablei, Demodex canis, Otodectes cynotis, паразитирующих у собак.

Сароланер действует в нервно-мышечных синапсах членистоногих и подавляет функцию рецептора нейромедиатора, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и глутаматного рецептора, вызывая неконтролируемую нейромышечную активность, приводящую к гибели насекомых и клещей.

После перорального введения сароланер быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 3 часа, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с желчью и фекалиями, период полувыведения составляет 10-12 суток.

Моксидектин - полусинтетическое соединение группы мильбемицинов. Эффективен в отношении взрослых особей Toxocara canis, личинок L4 и -незрелых стадий (LS) Ancylostoma caninum, L4 Dirofilaria immitis и незрелых стадий (L5) Angiostrongylus vasorum, Тhelazia callipaeda.

Основной мишенью моксидектина являются глютамат-чувствителъные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов- хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Моксидектин также оказывает дополнительное потенцирующее воздействие на гамма-аминобутировую кислоту (далее ГАБК), ускоряя ее выделение из пресинаптических окончаний и облегчая ее поглощение постсинаптическими рецепторами периферической нервной системы. Закрепление ГАБК на рецепторах глутамат-чувствителъных хлорных каналов стимулирует приток ионов хлора, что ведет к развитию паралича. У млекопитающих отсутствуют глутамат-чувствительные хлорные каналы (неэффективность моксидектина против цестод и трематод, объясняется отсутствием у них глутамат-чувствительных хлорных каналов).

Моксидектин хорошо всасывается, проникает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме крови в течение 2,4 часа. Из. плазмы крови выводится медленно (период полувыведения составляет примерно 11 дней), в основном в неизменном виде с фекалиями с незначительным вкладом метаболического клиренса.

Пирантел - противонематодозный препарат, производное тетрагидропиримидина. Активен в отношении незрелых стадий (LS5) и взрослых особей Toxocara canis, взрослых особей Ancylostoma caninum, Toxascaris leonina и Uncinaria stenocephala. Не действует на личинки во время их миграции в тканях.

Пирантел - агонист никотинового ацетилхолинового (ACh) канального рецептора (nAChR). Пирантел имитирует агонистический эффект ACh за счет высокоафинного связывания со специфичными nAChR у нематод, в то же время не связывается с мускариновыми nAChR. После связывания с рецептором канал открывается, что приводит к деполяризации и возбуждающему воздействию на мышцы нематоды и, в конечном итоге, к спастическому параличу гельминта и его гибели. Вызывает нервно-мышечную блокаду у чувствительных к нему гельминтов, что облегчает их выведение из пищеварительного тракта без возбуждения и стимуляции миграции пораженных паразитов.

Пирантел плохо всасывается в кишечнике, значительная часть пероральной дозы выводится с фекалиями в неизменном виде. Абсорбированный пирантел выводится почками в неизменной форме или в форме метаболита N-метил-1,З-пропандиамина.

Комбинация моксидектина и пирантела обеспечивает дополнительную антигельминтную эффективность за счет сочетания различных механизмов действия.

После перорального введения препарата гибель блох начинается через 4 часа, через 8 часов происходит гибель 100% блох, которые уже паразитировали на собаке.

Эффективность препарата в отношении блох сохраняется на протяжении не менее 35 дней. Гибель блох происходит до откладки яиц, что профилактирует контаминацию помещений яйцами и личинками.

Гибель клещей происходит в течение 48 часов после применения препаратов (для уже паразитирующих на собаке) или в течение 48 часов после начала контакта паразита с собакой (для новых инвазий). Эффективность препарата в отношении иксодовых клещей lxodes spp. и Rhipicephalus sanguineus сохраняется на протяжении не менее 35 дней, в отношении остальных клещей - не менее 28 дней.

По степени воздействия на организм препарат относится к вещества малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения:

Препарат применяют собакам как лечебно-профилактическое средство при: иксодидозах; саркоптозе, демодекозе, отодектозе, ктеноцефалезе, бабезиозе, анаплазмозе; дипилидиозе, токсикарозе, анкилостомидозе, унцинарозе, ангиостронгилезе, телязиозе, дирофиляриозе, а также в комплексном лечении при аллергическом блошином дерматите.

Препарат применяют вне зависимости от приема пищи индивидуально перорально с руки, или в смеси с кормом, или водят принудительно в пасть.

Дозы препарата в зависимости от массы животного и дозировки используемой таблетки:

Масса собаки, кг / Триланер 3 мг / 6 мг / 12 мг/ 24 мг / 48 мг

• 1,25-25,5 / 1 / - / - / - / - /
• 2,5-5 / - / 1 / - / - / - /
• 5,1-10 / - / - / 1 / - / - /
• 10,1-20 / - / - / - / 1 / - /
• 20,1-40 / - / - / - / - / 1 /

Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата.

Схема лечения должна основываться на ветеринарном диагнозе, местной эпидемиологической ситуации и/или эпидемиологической ситуации в других регионах, которые собака посетила или собирается посетить. Если по мнению ветеринара требуется повторное введение препарата, любое последующее введение должно соответствовать графику интервалов минимум в 1 месяц.

Лечение при инвазиях блохами и иксодовыми клещами и при нематодозах желудочно-кишечного тракта.

Препарат может применяться в составе сезонной терапии от блох и клещей (замена лечения моноактивным препаратом от блох и клещей) у собак с диагностированными сопутствующими нематодозами желудочно-кишечного тракта. Однократная обработка эффективна для лечения желудочно-кишечных нематод. После лечения при нематодозных инвазиях дальнейшую обработку от блох и клещей следует продолжить моноактивным препаратом.

Профилактика дирофиляриоза и ангиостронгилеза.

Однократное введение профилактирует ангиостронгилез (за счет уменьшения количества незрелых взрослых особей (L5) Angiostrongylus vasorum) и дирофиляриоз (Dirojilaria irnmitis) в течение одного месяца. Если препарат заменяет другой препарат для профилактики дирофиляриоза и анrиостронгилеза, первую дозу препарата следует ввести в течение месяца после приема последней дозы прежнего ветеринарного лекарственного средства. В эндемичных районах собаки должны проходить профилактическую обработку против дирофилярий и ангиостронгил с интервалом в месяц. Рекомендуется продолжать профилактическую обработку против дирофилярий в течение как минимум 1 месяц после последнего контакт с комарами.

Профилактика телязиоза.

Ежемесячный прием препарата предотвращает заражение взрослыми особями Тhelazia callipaeda.

Лечение при демодекозе.

Прием однократной дозы один раз в месяц в течение двух месяцев подряд эффективен и приводит к заметному улучшению клинических признаков. Лечение следует продолжать до тех пор, пока соскобы кожи не станут отрицательными, в двух последовательных случаях с интервалом в один месяц.

Для лечения собак при саркоптозе препарат применяют трехкратно, с интервалом в 30 дней. При необходимости курс лечения можно повторить.

Назначение препарата щенкам в возрасте менее 8 недель производится на основе оценки ветеринарным врачом соотношения риска и пользы.

Препарат хорошо переносится собаками с мутацией гена АВСВ 1 (МDRl -/-). Однако у таких чувствительных пород (колли и родственные породы и другие чувствительные собаки) требуется строгое соблюдение рекомендуемой дозы.

Не применять при повышенной чувствительности собаки к компонентам препарата.

Безопасность препарата во время беременности и кормления, а также у собак, предназначенных для разведения, не установлена. Применение этим животным не рекомендуется.

После применения препарата возможно проявление нежелательных реакций, наиболее частые из которых - диарея, рвота, угнетенное состояние, отказ от корма. В очень редких случаях могут возникать неврологические симптомы, такие как тремор, атаксия или судороги. В большинстве случаях реакции кратковременны и самопроизвольно исчезают.

Меры профилактики:

При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Форма выпуска:

Препарат выпускают расфасованными по 3 таблетки:

Триланер 3 мг/0,06 мг/12,5 мг, Триланер 6 мг/0,12 мг/25 мг, Триланер 12 мг/0,24 мг/50 мг и Триланер 24 мг/0,48 мг/100 мг - в блистер, Триланер 48 мг/0,96 мг/200 мг - в полимерную банку. Блистеры и полимерные банки помещают по 1 штуке вместе с инструкцией по применению в индивидуальные картонные пачки.

Условия хранения:

Препарат хранят в упаковке производителя при температуре от 2 °С до 25 °С.

Хранят в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов.

Препарат транспортируют, соблюдая условия хранения.

Срок годности:

Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности. Препарат уничтожают в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Отпускается в соответствии с законодательством государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.

Производитель (завод): ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького 62 Б

Импортер: ООО «Ветторгпартнер», 220024, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Бабушкина, 60Б, пом.3

Условия и сроки хранения: Дата изготовления, номер партии, условия хранения, срок годности указаны на упаковке.