Бовилис IBR Вакцина с растворителем, 100 мл

Бовилис IBR маркированная живая с растворителем Унисолв (Bovilis IBR Marker live, Unisolve) – вакцина против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота живая сухая с растворителем

Лекарственная форма:

Вакцина — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций/интраназального введения, растворитель — стерильный раствор для разведения лиофилизированных вакцин.

В одной дозе вакцины содержится действующее вещество: гликопротеин gE“ живого аттенуированного герпесвируса крупного рогатого скота, тип 1 (BHV-1), штамм GK/D — не менее 5,7 log1o ТЦД50 и вспомогательное вещество: стабилизатор химически определенного состава (сорбитол, натрия глутамат, глицин, амин#1, динатрия гидрофосфат дигидрат и вода для инъекций).

Растворитель Унисолв представляет собой стерильный фосфатно­ буферный раствор, в состав которого входит: сахароза, калия дигидрофосфат, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия хлорид и вода для инъекций.

По внешнему виду вакцина представляет собой лиофилизированную массу от почти белого до светло-розового цвета, растворитель — прозрачный бесцветный раствор.

Фармакологические свойства:

Бовилис® IBR маркированная живая — иммунобиологический лекарственный препарат для ветеринарного применения (вакцина с растворителем).

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к герпесвирусу крупного рогатого скота типа 1 через 4 дня после интраназального и через 7 дней после внутримышечного введения, который сохраняется до 6 месяцев после первичной иммунизации и первой ревакцинации, а после последующих ревакцинаций — до 12 месяцев.

Вакцина не вырабатывает антител к гликопротеину типа Е BHV-1 (маркерная вакцина).

Это позволяет различать крупный рогатый скот, вакцинированный препаратом, и скот, инфицированный полевым вирусом BHV-1.

Вакцина лечебными свойствами не обладает.

Порялок применения:

Вакцина Бовилис® IBR маркированная живая с растворителем Унисолв предназначена для активной иммунизации крупного рогатого скота с целью снижения клинических проявлений инфекции, вызываемой герпесвирусом крупного рогатого скота типа 1 (BHV-1) и снижения экскреции полевого вируса.

Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.

При случайном введении препарата человеку следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Бовилис® IBR маркированная живая с растворителем Унисолв допускается к применению коровам в период стельности и лактации.

Информация о безопасности применения вакцины племенным быкам отсутствует.

Для вакцинации следует использовать стерильное оборудование, не содержащее дезинфицирующих средств.

Перед применением вакцину растворяют из расчета 2 мл растворителя Унисолв на 1 дозу вакцины.

Соответствующий объем растворителя указан в таблице.

Количество доз во флаконе с вакциной / Объем растворителя во флаконе, мл

• 10 / 20
• 25 / 50
• 50 / 100

При помощи шприца во флакон с вакциной вводят небольшое количество растворителя.

Содержимое флакона хорошо перемешивают до полного растворения вакцины.

Содержимое флакона с растворенной вакциной этим же шприцем переносят во флакон с оставшейся частью растворителя и тщательно перемешивают.

Доза для вакцинации составляет 2 мл.

Первичная вакцинация:

Телят в возрасте от 2 недель до 3 месяцев прививают только интраназально.

Вакцину вводят двукратно: первый раз в возрасте от 2 недель до 3 месяцев интраназально, повторно — в возрасте 3-4 месяца интраназально или внутримышечно.

Для интраназальной вакцинации возможно использование специального распылителя.

В каждую ноздрю при помощи распылителя вводят по 1 мл растворенной вакцины (суммарная доза 2 мл).

Животных старше 3-х месяцев, в том числе стельных и (или) лактирующих коров, вакцинируют интраназально или внутримышечно однократно в объеме 2 мл (1 доза).

Ревакцинация

Первая ревакцинация должна проводиться через 6 месяцев после первичной вакцинации.

Все последующие ревакцинации следует проводить с интервалом не более 12 месяцев.

Материнские антитела могут отрицательно влиять на результаты вакцинации.

Для проведения ревакцинации вакцину Бовилис® IBR маркированную живую можно смешивать с вакциной Бовилис® BVD, используя вакцину Бовилис® BVD в качестве растворителя, из расчета 2 мл (1 доза) Бовилис® BVD на 1 дозу Бовилис® IBR маркированная живая. Соответствующий объем Бовилис® BVD указан в таблице.

Бовилис® IBR маркированная живаяБовилис® BVD

• 10 доз / 20 мл
• 25 доз / 50 мл
• 50 доз / 100 мл

Смешанные вакцины вводят внутримышечно в объеме 2 мл.

После вакцинации возможно незначительное (на 1 °C) кратковременное повышение температуры тела животного, а также может наблюдаться увеличение выделений из носа после интраназального введения.

Патологических признаков при передозировке вакциной (при введении 10-кратной дозы) не установлено.

Допускается применение вакцины Бовилис® IBR маркированной живой с растворителем Унисолв одновременно с вакциной Бовилис® Бовипаст RSP для телят в возрасте от 3 месяцев в один день, но не смешивая вакцины, в соответствии с инструкциями по их применению.

Для проведения ревакцинации вакцину Бовилис®’ IBR маркированную живую можно смешивать с вакциной Бовилис® BVD.

Не смешивать с другими лекарственными препаратами, кроме растворителя Унисолв и вакциной Бовилис® BVD.

Информация о совместном применении вакцины Бовилис® IBR маркированной живой с растворителем Унисолв с другими лекарственными препаратами для ветеринарного применения отсутствует.

Решение об использовании других препаратов до или после вакцинации принимается ветеринарным врачом в индивидуальном порядке.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и/или повторной иммунизации не установлено.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота.

Молоко и продукты убоя от вакцинированных животных используют без ограничений, независимо от сроков иммунизации.

Форма выпуска:

Вакцина расфасована по 10, 25 или 50 доз (2 мл — объем до лиофилизации) в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные металлическими колпачками.

Растворитель расфасован по 20, 50 или 100 мл в стеклянные или пластиковые флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные металлическими колпачками.

Флаконы с вакциной и растворителем упаковывают в картонные коробки с вложением инструкции по применению вакцины на русском языке.

При необходимости вакцина может поставляться в комплекте с распылителем для интраназального введения.

Условия хранения:

Вакцину и растворитель хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °C. Допускается хранение растворителя отдельно от вакцины при температуре не выше 25 °C.

Вакцину и растворитель следует хранить в недоступном для детей месте.

Вакцина или отходы, возникшие после ее использования, подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства (путем кипячения, сжигания или погружения в соответствующее дезинфицирующее средство).

Срок годности:

Срок годности вакцины составляет 36 месяцев, растворителя в стеклянных флаконах — 60 месяцев, в пластиковых флаконах — 18 месяцев с даты выпуска в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортировки.

Вакцину необходимо использовать в течение 3 часов после растворения.

Не применять по истечению срока годности.

Вакцина Бовилис® IBR маркированная живая с растворителем Унисолв отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Производитель (завод): Merck & Co., Inc., 126 East Lincoln Avenue, P.O. Box 2000, Rahway, NJ 07065, USA

Импортер: ООО “Ветторгпартнер“ г. Минск, ул. Машиностроителей, д.31, пом. 10

Условия и сроки хранения: Дата изготовления, номер партии, условия хранения, срок годности указаны на упаковке.