Марбофлокс Раствор для инъекций, 100 мл

Марбофлокс (Marbofloxum) – антибактериальный препарат, применяют при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, хламидиозе, стафилококкозе, роже свиней, бордетеллиозе свиней, синдроме ММА, ассоциативных болезнях бактериальной и вирусной этиологии, при вирусных болезнях с поражением респираторных органов и желудочно-кишечного тракта, инфекциях невыясненной этиологии и других инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к препарату у молодняка сельскохозяйственных животных, свиней, кошек и собак (чума, аденовироз, вирусные энтериты, гепатит, сальмонеллез, микоплазмоз, хламидиоз и др.).

Международное непатентованное наименование: марбофлоксацин.

Лекарственная форма:

Раствор для инъекций.

Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Марбофлокс содержит в 1,0 мл в качестве действующих веществ 20 мг марбофлоксацина и 20 мг рибавирина, а также вспомогательные компоненты: натрия гидроксид, натрия тиосульфат и растворитель — до 1,0 мл.

Фармакологические свойства:

Марбофлоксацин, входящий в состав препарата, является синтетическим антимикробным веществом, относящимся к группе фторхинолонов. Механизм действия марбофлоксацина основан на угнетении ДНК-гиразы, что приводит к нарушению синтеза белка микробной клеткой и ее гибели. Обладает пироким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов , а также микоплазм, хламидий и риккетсий . Не активен против облигатных анаэробов.

Марбофлоксацин хорошо всасывается из места инъекции, достигает максимальной концентрации в плазме 1,5 мкг/мл менее чем за 1 час. Биодоступность близка к 100 %. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови (менее 10 % у свиней и 30 % у крупного рогатого скота), значительно распределяется во многие ткани (печень, почки, кожу, легкие, стенку матки) и достигает в них более высоких концентраций, чем в плазме. Медленно выделяется из организма животных: у телят - t1/2=5-9 часов, У свиней - t1/2=8-10 часов, преимущественно в активной форме с мочой и калом.

Рибавирин относится к группе синтетических противовирусных веществ. Препарат конкурентно ингибирует дегидрогеназу инозинмонофосфата и тормозит синтез вирусных ДНК и РНК.

При внутривенном введении максимальная концентрация рибавирина достигается к концу инфузии. Связывание с белками крови незначительное. Большое количество активного метаболита - рибавиринтрифосфата — накапливается в эритроцитах, достигая постоянного уровня примерно через 4 дня. После длительного применения значительные концентрации могут быть обнаружены в спинномозговой жидкости (более 67 % от таковых в плазме). Выводится с мочой в форме метаболитов и в неизмененном виде.

Порядок применения:

Препарат применяют при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, хламидиозе, стафилококкозе, роже и бордетеллиозе свиней, синдроме ММА, ассоциативных болезнях бактериальной и вирусной этиологии, при вирусных болезнях с поражением респираторных органов и желудочно-кишечного тракта, инфекциях невыясненной этиологии и других инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к препарату у телят, свиней, кошек и собак.

Телятам, свиньям, собакам и кошкам препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного, один раз в день в течение 3-5 суток с равными интервалами.

При подкожном и внутримышечном введении препарата на месте инъекции может отмечаться проходящий отек. При передозировке препарата возможен судорожный синдром. При появлении судорог и аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства, препараты кальция и лекарственные средства, обладающие противосудорожным действием (хлоралгидрат, диазепам).

Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, а также с нестероидными противовоспалительными средствами (салицилаты, ибупрофен, римадил, мелоксикам, айнил) во избежание развития побочных явлений.

Не назначают беременным и животным с повышенной чувствительностью к препарату.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем: телята - 6 дней, свиньи - 4 дня после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя, мясо используют на корм плотоядным животным.

Меры профилактики:

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Форма выпуска:

Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50; 100 и 200 мл.

Условия хранения:

Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов. Хранят в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения, после первого вскрытия флакона — 28 суток.

Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Производитель (завод): ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького 62 Б

Импортер: ООО “Ветторгпартнер“ г. Минск, ул. Машиностроителей, д.31, пом. 10

Условия и сроки хранения: Дата изготовления, номер партии, условия хранения, срок годности указаны на упаковке.